Resumen:
El propósito de esta tesis es desarrollar la necesidad y la importancia de que una Contract Research Organization (CRO) cuente con una política de ética corporativa para que las actividades que le son delegadas por los patrocinadores se realicen de acuerdo a estándares apropiados de bioética, a fin de salvaguardar los derechos, la seguridad y el bienestar de los pacientes que participan en tales estudios, y para que los datos obtenidos de tales estudios sean logrados, manejados y conservados de manera íntegra.
La obtención de fuentes para el sustento de este trabajo, se realizó de la siguiente forma:
*Libros, artículos, documentos oficiales, guías de buenas prácticas y casos de estudio.
*Entrevistas a ejecutivos de una CRO líder en el mercado.
*Investigación de las perspectivas actuales y futuras del mercado de los ensayos clínicos para descubrir nuevo desafíos a enfrentar.